Chromosomų senuosenos teorija

Tikisi ir bijo, kas buskaip ateityje vaikas, iš kurio tėvai paveldi intelektą ir kokie jam būdingi savybių bruožai, kuriuos jis paveldės, visą nėštumo ir kūdikystę metu kartu su mamomis, tėvelėmis, močiutėmis ir seneliais. Bet ne tiek daug priklauso nuo pačių tėvų - yra chromosomų teorija paveldimumo, genetikos ir ... byloje.

Yra žinoma, kad žmogaus chromosomos, turinčiosgenai, yra suskirstyti į dvi rūšis - autosomai ir lytinių chromosomų. Kai kurios genetinės savybės yra susijusios su žmogaus seksu, tuo tarpu autosome turi likusią paveldimų duomenų dalį. Genas yra DNR segmentas, turintis daugybę nukleotidų, kurių seka yra genetinė informacija, kuri vėliau veda į specifines organizmo savybes. Jie yra dviejų tipų - dominuojantys ir recesyvūs. Genų genetinės informacijos įrašymo metodas, susidedantis iš nukleotidų sekos, vadinamas genetiniu kodu.

Tiek kiaušiniai, tiek sperma koncepcijos metu atnešajų 23 poros, reikalingos vaisiaus genetiniam kodui nustatyti. Net ir tada bus numatytos būsimos vaiko akių spalvos, jo fizinė struktūra, išskirtinės tendencijos ir polinkiai. Šis magiškas skaičius 23 reiškia, kad tiek motina, tiek tėvas perduoda tik pusę savo genetinio kapitalo - tai, ko negalima numatyti. Tai reiškia, kad kiekviena vaiko charakteristika yra abiejų tėvų medžiagos kirtimo rezultatas. 22 autosomai yra sunumeruoti pagal dydį. Kitos dvi chromosomos, X ir Y, yra lytinių chromosomų. Ši žmogaus chromosomų nuotrauka yra išdėstyta poromis ir vadinama kariotipu.

Paveldimumas, kuris vaidina procesereprodukcija yra svarbus vaidmuo, yra pagrindinė gyvųjų organizmų savybė ir jų savybės - morfologinė, fiziologinė, biocheminė ar psichologinė. 1866 m. Pagrindinius įstatymus apie paveldimą suformulavo G. Mendelis, kuris laikomas genetikos mokslo įkūrėju. Jis teigė, kad atskirų savybių, kurios priklauso nuo specifinių paveldimų veiksnių (vėliau vadinamų genais), formuojant gametas dalijamos ir dalyvauja tręšant. Dėl to gimsta žmonės su skirtingais tėvų ir motinų genų deriniais.

Mendelio darbą tęsė amerikiečių genetikasThomas H. Morgan. Jo chromosomos pasekmės teorija yra pagrįsta "fly-busters" tyrimų rezultatais. Jis priėjo prie išvados, kad genai, esantys skirtingose ​​chromosomose, paveldimi nepriklausomai vienas nuo kito. Paveldimų savybių perdavimas yra labai svarbus chromosomų suliejimas tręšimo metu. Kiekvienoje poroje yra panašių genų, o paprastos paveldėjimo formos gali būti susietos su viena pora genų.

Be to, paveldimumo chromosomos teorijataip pat apie galimus genų sukibimo pažeidimus. Gedimas normaliame chromosomų skaičiui ląstelėse yra pagrindinė žmogaus genetinių ligų priežastis. Kai kurie chromosomų anomalijos nesukelia ligos nešiklyje, nors didelė tikimybė, kad jie gali sukelti vaiko, kurio chromosomos yra nenormalus (chromosomų sindromas), gimimą. Ši patologija gali būti išreikšta sumažintu chromosomų skaičiumi, jų kopijų buvimu, chromosomos dalies atvirkščia kryptimi arba pritvirtinimu prie kitos chromosomos. Dauguma mutacijų yra gana neutralios ir neturi jokios įtakos žmogaus vystymuisi. Išimtys yra chromosominės aberacijos, kurios keičia chromosomų struktūrą.

Morgano tyrimai nebuvo veltui. Jo chromosomos senuosenos teorija buvo patvirtinta ir, kas ypač svarbu, tolesnė gemos prigimties tyrimo plėtra.